| Source DB | nl |
|---|
| Institution | KU Leuven |
|---|
| Code | 41fa6615-aa2b-4b9d-9ba2-3a6b0b28dddf |
|---|
| Unit | 61a9f0d7-1f47-46b1-9a91-25973d85f88e
|
|---|
| Begin | 4/3/2018 |
|---|
| End | 4/3/2022 |
|---|
| title fr |
|
|---|
| title nl | Microfluidic chip biosensors om proteïneconcentraties te meten in biovloeistoffen
|
|---|
| title en | Microfluidic chip biosensors for measuring protein concentrations in biofluids
|
|---|
| Description fr |
|
|---|
| Description nl | Botbreuken zijn een van de meest voorkomende traumas wereldwijd. Meestal volstaat de regeneratieve capaciteit van onze botten zelf om de breuken te genezen. Helaas zijn er nog steeds 5-10% van deze botbreuken die niet voldoende genezen en die dus een belangrijk clinisch en sociaal probleem vormen.Het veld van de weefselbouwkunde, een vorm van celtherapie, heeft als doel een therapeutische oplossing te vinden voor deze patienten. Dit is mogelijk door levende patient-eigen cellen te gebruiken voor het creëren van bioartificiële weefsels die dan terug in de patient getransplanteerd worden. Het biologische systeem dat hier gehanteerd wordt, is erg complex en traditionele weefselbouwkunde is vooral gebaseerd op empirische bevindingen. Daarom is een biomimetische aanpak volgens de ontwikkelingskunde erg interessant. Dit houdt in dat de natuurlijke ontwikkelingsstadia nagebootst worden door ze in vitro op te spitsen in modulaire subprocessen. Deze modulaire aanpak laat toe een rationeel, reproduceerbaar en robust vervaardigingsprocess te ontwikkelen volgens de pricipes van quality by design(QbD).Een belangrijk aspect van QbD in celtherapie is de integratie van proces analytische technologie (PAT) die toelaat het process continu te monitoren. Momenteel wordt dit vooral gedaan op basis van algemene metingen van zuurtegraad, temperatuur etc., of metabolieten zoals CO2 of lactaat. Maar deze metingen kunnen niet voldoende gelinkt worden met het fenotype, en dus de identiteit, van de celpopulatie.Een mogelijke oplossing hiervoor is het meten van proteïnen die door bepaalde cellen geproduceerd worden. Dit project zal de vroege ontwikkelingsstadia van hypertrophie in endochondrale botvorming definiëren door middel van proteïnen die in het groeimedium geproduceerd worden. Hiervoor zal dan een ELISA-assay ontwikkeld worden op een microfluidisch apparaat dat gebruikt kan worden voor at-line kwaliteitscontrole. Dit zal het gemakkelijker maken om weefselbouwkundige cel therapiën te vertalen naar een clinische setting.
|
|---|
| Description en | Bone fractures are among the most occurring traumas worldwide. The regenerative capacity of our bones is sufficient to heal most fractures. However, 5-10% of all bone fractures do not heal properly and thus form a pressing clinical and societal problem.The field of cell based tissue engineering aims to offer a therapeutic solution for these patients by transplantation of live cells in bioartificial tissues. However, the complexity of the biological system and the empirical nature of traditional tissue engineering research hampers the translation into robust industrial processes. Therefore, the field is shifting towards a biomimetic approach following the developmental engineering paradigm. This is an approach for an in vitro process design where sequential subprocesses mimic in vivo developmental stages. The subprocesses follow a gradual and modular progression of tissue growth and cell differentiation from cells into intermediate tissues. For example, the developmental process of endochondral ossification follows a set of distinct steps from mesenchymal stem cells towards cartilage-intermediate chondrocytes that is gradually vascularized and replaced by bone. Interestingly, a modular developmental engineering strategy allows for a rational robust and reproducible manufacturing process according to quality by design (QbD) principles.One important aspect of QbD in cell therapy is the integration of process analytical technology (PAT) for continuous monitoring of biological processes. Currently, monitoring of culture conditions is based on pH, temperature, etc. or general metabolites (CO2, O2, lactate, glucose, etc.). These measurements can only loosely be linked to cell phenotype, meaning that these “low specificity” measurements do not reveal information related to cell identity or maturation status. This information gap can be filled by developing and adopting technologies that can accurately measure target panels of secreted proteins in the culture medium.This project aims to identify target panels of secreted proteins that define developmental stages of endochondral ossification in early hypertrophy. Then, ELISA-based protein sensing assays will be developed and transfered to a microfluidic device that is compatible with at-line quality control. Eventually, this will lead to an easier translation of cell therapies to the clinic.
|
|---|
| Qualifiers | - Biosensing - Quality control - Regenerative medicine - |
|---|
| Personal | Luyten Frank, Decoene Isaak, Papantoniou Ioannis |
|---|
| Collaborations | |
|---|
