| Source DB | nl |
|---|
| Institution | KU Leuven |
|---|
| Code | 5e6c9b43-8d21-4cb3-bbb8-def236951195 |
|---|
| Unit | bd5a9007-405a-4a9e-90f5-c218b16ae8f2
|
|---|
| Begin | 1/1/2017 |
|---|
| End | 12/31/2021 |
|---|
| title fr |
|
|---|
| title nl | Metabool syndroom en HFpEF: gerichte behandeling van lymfatische en microvasculaire dysfunctie
|
|---|
| title en | Targeted LYmphatic and MIcrovessel Treatments in metabolic-DISease HFpEF
|
|---|
| Description fr |
|
|---|
| Description nl | Hartfalen met geconserveerd ejectiefractie (HFpEF) vormt een belangrijke onvervulde medische behoefte aan verbeterde diagnostiek, prognose en ontwikkeling van behandelingen om de morbiditeit en mortaliteit voor deze steeds vaker voorkomende ziekte die optreed in verband met het metabool syndroom (MetS) te beperken. Het doel van LYMIT-DIS is de kennis te vergroten van de mechanismen die betrokken zijn in de cardiale diastolische dysfunctie bij HFpEF, met het doel nieuwe therapeutische targets te identificeren en te evalueren.In dit geïntegreerde, multidisciplinaire en translationele project, zullen we de impact van MetS-geïnduceerde HFpEF evalueren, in een gender-afhankelijke manier, in zowel experimentele modellen als klinische cohorten. Onze focus zal liggen op de gecombineerde rol van cardiale bloed- en lymfe- microvasculaire disfuncties als mediator van pathologisch belangrijke stappen in de ontwikkeling van de ziekte zoals een onevenwicht tussen levering van en vraag naar bloed, oedeem en ontsteking, en de effecten daarvan op de cardiale metabolisme en fibrose.De belangrijkste vernieuwende aspecten van ons project zijn:het onderzoeken van de impact van MetS op de cardiale lymfangiogenese, angiogenese, en microvasculaire glycocalyx remodeleringevaluatie van de rollen van deze processen in HFpEF pathogenese
|
|---|
| Description en | Heart Failure with preserved Ejection Fraction (HFpEF) represents a major unmet clinical need for improved diagnostics, prognostics, and development of treatments to limit the morbimortality of this increasingly common disease linked to metabolic syndrome (MetS). The objective of LYMIT-DIS is to forward our understanding of the mechanisms involved in the cardiac diastolic dysfunction in HFpEF, with the aim to identify and evaluate new tractable therapeutic targets.In this integrated, multidisciplinary and translational project, we will evaluate the impact of MetS-induced HFpEF, in a gender-dependent manner, in both experimental models and clinical cohorts. Our focus will be to address the combined role of cardiac lymphatic and blood microvascular dysfunctions in mediating key pathological steps such as cardiac blood supply/demand imbalance, edema, and inflammation, and their effects on cardiac metabolism and fibrosis.The key innovative aspects of our project areinvestigations of the impact of MetS and gender on cardiac lymphangiogenesis, angiogenesis, and microvascular glycocalyx remodellingevaluations of the roles of these processes in HFpEF pathogenesis.
|
|---|
| Qualifiers | - Cardiac metabolism - HFpEF - Metabool syndroom - endothelial glycocalyx - inflammation - lymfatische dysfunctie - lymphangiogenesis - microvasculaire dysfunctie - perfusion - perivascular fibrosis - vascular edema - vascular permeability - |
|---|
| Personal | Papageorgiou Anna-Pia, Jones Elizabeth |
|---|
| Collaborations | |
|---|
