| Source DB | nl |
|---|
| Institution | UGent |
|---|
| Code | 7db8698f-f2a8-4b97-8b68-4e3ebf32b260 |
|---|
| Unit | 85720305-a223-4aad-b6b6-5422ac5c0867
|
|---|
| Begin | 11/1/2019 |
|---|
| End | 10/31/2021 |
|---|
| title fr |
|
|---|
| title nl | Van primordiale follikels tot rijpe eicellen: de complete humane oögenese in vitro
|
|---|
| title en | From primordial follicles to mature oocytes: the entire human oogenesis in vitro
|
|---|
| Description fr |
|
|---|
| Description nl | Radio- of chemotherapie bij kankerbehandeling kan de follikelreserves van vrouwen uitputten en leiden tot prematuur ovarieel falen bij vrouwen en kinderen. De fertiliteit van deze patiënten kan echter wel gewaarborgd worden door middel van cryopreservatie van hun ovarieel weefsel. Toch is transplantatie van ovarieel weefsel nog steeds een experimentele methode, met het risico op re-introductie van kwaadaardige cellen. Om dit risico te vermijden willen we een in vitro cultuursysteem optimaliseren voor de productie van mature functionele eicellen vanuit primordiale follikels. Daarenboven zullen we oögoniale stamcellen (oogonial stem cells, OSCs) trachten te isoleren. Het bestaan van deze OSCs in het humane ovarium is echter nog steeds onduidelijk is en moet dringend opgehelderd worden. In parallel zullen we het in vitro maturatie proces optimaliseren, startend vanuit pre-antrale en kleine antrale follikels, geïsoleerd uit de medulla van het humaan ovarieel weefsel. We zullen 3D modellen creëren om cel-cel communicatie beter te begrijpen en zo de in vivo cultuurcondities nabootsen. Langdurige in vitro culturen kunnen lijden tot genetische en epigenetische afwijkingen van de cellen. Aangezien wij finaal mature eicellen willen produceren, zal hun (epi)genetische en transcriptionele identiteit aldus grondig gescreend moeten worden, naast hun functionele capaciteit, om hun veiligheid bij eventuele toekomstige klinische toepassingen te garanderen.
|
|---|
| Description en | Radiotherapy or chemotherapy for cancer treatment may deplete the pool of follicles and lead to premature ovarian failure in women and children. For fertility preservation, Ovarian Tissue Cryopreservation (OTC) is proposed to preserve their fertility. Still, transplantation of ovarian tissue is an experimental method, with a risk to reintroduce malignant cells. To overcome this, we aim to optimize an in vitro culture system for the production of mature, functional oocytes starting from primordial follicles. In addition, we will try to isolate oogonial stem cells (OSCs), as their existence in the human ovary remains debatable and requires elucidation. In parallel to this trajectory, we will optimize the in vitro maturation process starting from pre-antral and small antral follicles isolated from the human ovarian medulla tissue. We will create 3D models in order to understand cell-cell communications and mimic in vivo U+2013 like culture conditions. Long-term in vitro cultures can lead to genetic and epigenetic aberrations of the growing populations. Since our ultimate goal is to produce mature oocytes, their functionality and (epi-)genetic and transcriptomic status will be tested to ensure safety for possible future clinical use.
|
|---|
| Qualifiers | - eicellen - oocytes - |
|---|
| Personal | De Sutter Petra, Heindryckx Björn, Christodoulaki Antonia |
|---|
| Collaborations | |
|---|
