| Source DB | nl |
|---|
| Institution | KU Leuven |
|---|
| Code | a13ff498-918a-4025-9d4a-637348652207 |
|---|
| Unit | bd5a9007-405a-4a9e-90f5-c218b16ae8f2
|
|---|
| Begin | 5/1/2017 |
|---|
| End | 4/30/2020 |
|---|
| title fr |
|
|---|
| title nl | MacroERA: Niet-coderende RNAs in cardiale macrophagen spelen een rol in hartfalen.
|
|---|
| title en | MacroERA: non-coding RNA modulate macrophage function during heart failure.
|
|---|
| Description fr |
|
|---|
| Description nl | De huidige therapie van hartfalen focuseert op de hartspiercellen en gladde spiercellen. Endotheel cellen, fibroblasten en ontstekingscellen worden hierbij misked, ondanks het feit dat steeds meer data wijzen op een belangrijke rol voor deze cellen bij het ontstaan van hartfalen. Macrofagen zijn de grootste fractie van alle ontstekingscellen, doch hun rol bij hartfalen is weinig gekend. In het hart zijn er zowel “residentiele” cellen -gedurende de embryogenese reeds aanwezig- en macrofagen die het hart invaderen bij ziekte.Het huidig project wil de rol van beide macrofagen bij het onstaan van hartfalen bestuderen. Onze pilot data hebben immers reeds aangetoond dat macrofagen zowel fibrose (littekenvorming) alsook hypertrofie (verdikking van hartspiercellen) in de hand kan werken. Ongekend is de rol van exosomen -kleine vesicles die door de macropfagen worden gesecreteerd- bij deze communicatie naar fibroblasten en myocyten. Onze focus zal liggen op niet coderende microRNAs, waarbij de drie groepen willen onderzoeken hoe deze microRNAs, komende vanuit hartspiercellen of de macrofagen, het hartfalen proces kunnen beïnvloeden. Het project zal bepalen welke niet-coderende RNAs belangrijk zijn bij myocyte en macrofagen functie gedurende hartfalen, dit gebruik makend van dierexperimenteel werk, alsook humane stalen.
|
|---|
| Description en | Current heart failure therapy primarily addresses cardiac myocytes and vascular smooth muscle cells. The narrow focus on these two cell types neglects accumulating evidence that also other cardiac cell types – endothelial cells, fibroblasts and immune cells – impact on cardiac homeostasis, disease development and manifestation. Although macrophages are the largest fraction of immune cells in native mammalian myocardium, their roles in this organ are insufficiently resolved. This applies particularly to the resident type of macrophages, which is from a different (developmental) origin than monocyte-derived macrophages. The function of these resident cardiac macrophages is entirely unclear. Non-coding RNA, such as microRNAs (miRNAs), are likely to exert critical activities in cardiac macrophages, given preliminary data from our consortium that identify miRNAs in these cells as modulators of their polarization, but also of myocyte hypertrophy. Moreover, we find miRNAs in exosomes secreted by cardiac cells as an intercellular signal for macrophages. The labs involved in this joint project pursue the idea that cardiac disease progression is determined by ncRNAs that regulate macrophage function. To exploit the potential of macrophage ncRNAs for heart failure therapy, we aim to identify, characterize and manipulate macrophage miRNAs, both in myocardium and in blood, from human patients and mouse disease models.
|
|---|
| Qualifiers | - Cardiovascular Diseases - Exosome - Fibrosis - Heart failure - Hypertrophy - Macrophage - MicroRNA - Niet-coderende RNAs - Non-coding RNA - hartfalen - |
|---|
| Personal | Heymans Stephane, Jones Elizabeth |
|---|
| Collaborations | |
|---|
